Онкология в Израиле ¦ InVitae - метод ранней диагностики рака в Израиле
InVitae – эффективный метод ранней диагностики рака в МЦ им. Сураски (Ихилов)
Как известно, своевременная диагностика – это залог успешного лечения многих, в том числе и злокачественных онкологических заболеваний. Одним из самых эффективных методов раннего выявления рака, который вот уже более десяти лет практикуется в медцентре им. Сураски (Ихилов), известной израильской клинике, является индивидуальный онкогенетический анализ InVitae.
Данный тест позволяет специалистам-генетикам с высокой точностью определять, носит ли онкологическая патология генетический характер и стоит ли человеку опасаться ее развития. По сути, речь идет об углубленном генетическом исследовании крови, взятой из вены либо самого пациента, либо его ближайшего кровного родственника.
При помощи теста InVitae изучаются сочетания двухсот одиннадцати генов и отслеживаются изменения, ответственные за возникновение двухсот шестидесяти четырех заболеваний, из которых пятьдесят – это различные разновидности рака, пятьдесят три – неврологические болезни, восемьдесят – сердечно-сосудистая патология. Помимо этого, на основании анализа выносится заключение о том, является ли конкретный человек носителем дополнительных 101 вида педиатрических, онкологических, кардиоваскулярных и неврологических заболеваний.
В частности, в ходе постановки теста InVitae исследуются гены BRCA1 и BRCA2:
- BRCA1 («BReast CAncer 1, early onset», что в переводе на русский означает: «рак груди 1, раннее начало») располагается на 17-й хромосоме и относится к классу опухолевых супрессоров. Белок, кодируемый этим геном, в норме подавляет быстрое аномальное, неконтролируемое деление и рост клеточных элементов, а также принимает участие в процессе восстановления повреждений ДНК, которые в организме происходят достаточно часто (от шестидесяти до двухсот на одно клеточное деление). Продукт гена BRCA1 призван обеспечивать стабильность генетической информации. Многие мутации в гене BRCA1, которых на сегодняшний день уже известно более тысячи вариантов, сопряжены с повышенным риском возникновения рака груди, фаллопиевых труб и поджелудочной железы.
- BRCA2 («BReast CAncer 2, early onset») находится на 13-й хромосоме и также принадлежит к опухолевым супрессорам. Описано свыше восьмисот различных мутаций в данном гене, часть из них связана с предрасположенностью к развитию рака молочной железы, простаты, яичников, фаллопиевых труб, поджелудочной железы, меланомы и анемии Фанкони, тип D1, при котором происходит угнетение кроветворения, могут наблюдаться различные виды лейкемии и злокачественные новообразования головы, шеи, кожных покровов и половых органов.
В целом, анализ InVitae – один из самых эффективных на современном этапе способов ранней диагностики целого ряда онкологических заболеваний, включая метастазы из неустановленных источников, рак предстательной железы, рак органов мочевыведения, онкогинекологическую патологию, меланому, опухоли головы и области шеи, глиобластому, лимфомы, лейкозы, рака легких, рак желудка, карциному поджелудочной железы, колоректальный рак и другие новообразования пищеварительного тракта.
В медцентре им. Сураски онкогенетический тест InVitae предлагается пациентам, больным раком, и тем лицам, у кого в семье зафиксированы случаи онкологической патологии. Необходимо отметить, что одним из результатов такой проверки является сейчас создание обширной международной генетической базы данных, детальное изучение которой позволит ученым в будущем разработать средства для предотвращения множества опасных, серьезных заболеваний.
Справочная информация по телефону - +7 495 50 254 50
